Aktuelles

Aktuelles zu Myeloproliferative Erkrankungen

Aktuelles zum Multiplen Myelom

Aktuelles zur AL-Amyloidose





Aktuelles zu Myeloproliferative Erkrankungen

• Vortrag beim Post-ASH in Salzburg
Im Rahmen der Fortbildungsveranstaltung „Post-ASH“, die am 13.01.2012 in Salzburg stattfand, hielt Univ. Prof. Dr. Gisslinger einen Vortrag über „Aktuelles bei MPD“
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• Kooperation mit der IWG-MRT
Univ. Prof. Dr. Gisslinger wirkte im Rahmen der internationalen Arbeitsgruppe IWG-MRT (International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment) federführend an der klinischen Charakterisierung der WHO-Klassifiziernug der Myeloproliferative Erkrankungen (MPE) mit. Einige wichtige Publikationen ging bisher aus dieser Kooperation hervor:

Incidence and risk factors for bleeding in 1104 patients with essential thrombocythemia or prefibrotic myelofibrosis diagnosed according to the 2008 WHO criteria.
Finazzi G, Carobbio A, Thiele J, Passamonti F, Rumi E, Ruggeri M, Rodeghiero F, Randi ML, Bertozzi I, Vannucchi AM, Antonioli E, Gisslinger H, Buxhofer-Ausch V, Gangat N, Rambaldi A, Tefferi A, Barbui T.
Leukemia. 2011 Sep 16. doi: 10.1038/leu.2011.258. [Epub ahead of print]

Survival and disease progression in essential thrombocythemia are significantly influenced by accurate morphologic diagnosis: an international study.
Barbui T, Thiele J, Passamonti F, Rumi E, Boveri E, Ruggeri M, Rodeghiero F, d'Amore ES, Randi ML, Bertozzi I, Marino F, Vannucchi AM, Antonioli E, Carrai V, Gisslinger H, Buxhofer-Ausch V, Müllauer L, Carobbio A, Gianatti A, Gangat N, Hanson CA, Tefferi A.
J Clin Oncol. 2011 Aug 10;29(23):3179-84. Epub 2011 Jul 11.

Risk factors for arterial and venous thrombosis in WHO-defined essential thrombocythemia: an international study of 891 patients.
Carobbio A, Thiele J, Passamonti F, Rumi E, Ruggeri M, Rodeghiero F, Randi ML, Bertozzi I, Vannucchi AM, Antonioli E, Gisslinger H, Buxhofer-Ausch V, Finazzi G, Gangat N, Tefferi A, Barbui T.
Blood. 2011 Jun 2;117(22):5857-9. Epub 2011 Apr 13.

Essential thrombocythemia versus early primary myelofibrosis: a multicenter study to validate the WHO classification.
Thiele J, Kvasnicka HM, Müllauer L, Buxhofer-Ausch V, Gisslinger B, Gisslinger H.
Blood. 2011 May 26;117(21):5710-8. Epub 2011 Mar 29.


• Neue Studie gestartet
Die Mitte September 2011 gestartete neue offene, multizentrische Expanded Access-Studie mit PatentInnen mit post-Polyzythämia-vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF) steht nun zum Einschluss von PatentInnen zur Verfügung.


• COMFORT II-Studie kurz vor der Veröffentlichung
Die COMFORT II-Studie (Ziele/Einschlusskriterien: Primäre post ET (post PV) Myelofibrose; Medikation: JAK Inhibitor INCB018424) befindet sich unmittelbar vor der Veröffentlichung, wobei erste Datenanalysen im Juni 2011 beim ASCO-Jahresmeeting bzw. auf der EHA-Jahrestagung präsentiert wurden.


• Laufende Klinische Studien

Folgende laufende klinische Studien werden unter der Leitung von Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger durchgeführt:

Name der Studie: Offene, multizentrische Expanded Access-Studie mit PatentInnen
mit post-Polyzythämia-vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF)
Ziele/Einschlusskriterien:Verbesserung des Allgemeinzustandes und der Splenomegalie
Medikation: Ruxolitinib (INC 424)

Name der Studie: Intermediate risk Studie 13007 Studie
Ziele/Einschlusskriterien: low-risk ET, neu diagnostiziert + konv. Risikofaktoren für Thrombose
Medikation: Anagrelide vs Placebo

Name der Studie: Provera P1101
Ziele/Einschlusskriterien: Phase I/II, Tolerabilität und Response
Medikation: PEG-proline-Interferon alpha-2b

Name der Studie: SEMAG-Studie
Ziele/Einschlusskriterien: alle ET und PV Patienten
Medikation: Case Control Studie (nur Observation)

Name der Studie: INC424
Ziele/Einschlusskriterien: Plt zwischen 50 G/L und 100 G/L
Medikation: JAK Inhibitor INCB018424

Name der Studie: CC-4047-MF-002/RESUME
Ziele/Einschlusskriterien: Transfusionsbedürftige Anämie (6 Transfusionen in den letzten 3 Mo),
primäre MF, post-PV MF, post ET-MF
Medikation: Pomalidomid vs Placebo

Name der Studie: COMFORT II
Ziele/Einschlusskriterien: Primäre post ET (post PV) Myelofibrose
Medikation: JAK Inhibitor INCB018424


Aktuelles zum Multiplen Myelom


• Patienten- und Angehörigentreffen der "Multiples Myelom Selbsthilfe Österreich" in Wien
Bei einem Patienten- und Angehörigentreffen der "Multiples Myelom Selbsthilfe Österreich", das am 23.03.2012 in Wien stattfindet, wird Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger gemeinsam mit Univ. Prof. Dr. Johannes Drach (AKH Wien) im Vortrag „Neuigkeiten für MM-PatentInnen vom ASH“ über die Ergebnisse der im Dezember 2011 in San Diego (USA) abgehaltenen "ASH-Konferenz" berichten.
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• Studie abgeschlossen und publiziert
Die Studie REVLIMID MM015 (Ziele/Einschlusskriterien: Multiples Myelom, über 65, keine Vorbehandlung; Medikation: MP versus MP + Revlimid (Erstlinientherapie)) wurde abgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie wurden bereits publiziert.


• Laufende Klinische Studien

Folgende laufende klinische Studien werden unter der Leitung von Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger durchgeführt:

Name der Studie: REVLIMID MM-020
Ziele/Einschlusskriterien: neu diagnostizierte MM, über 65, keine Vorbehandlung
Medikation: Revlimid bis PD vs. Revlimid (18 cycles) vs. MPT

Name der Studie: LD
Ziele/Einschlusskriterien: 1st line Therapie oder Rezidivtherapie, Niereninsuffizienz
Medikation: Lenalidomid – Dexamethason

Name der Studie: VANTAGE 088-00
Ziele/Einschlusskriterien: Zweit- bis Viertlinientherapie, Rezidiv
Medikation: Bortezomib, Vorinostat

Name der Studie: MU01
Ziele/Einschlusskriterien: Zweit- bis Viertlinientherapie, Rezidiv
Medikation: Bortezomib, Bendamustin

Name der Studie: ADMYRE-Studie
Ziele/Einschlusskriterien: Phase III, Rezidiv
Medikation: Plitidepsin + Dexamethason vs. Dexamethason

Name der Studie: BBD
Ziele/Einschlusskriterien: Phase II, Rezidiv
Medikation: Bendamustin + Bortezomib + Dexamethason


Aktuelles zur AL-Amyloidose

• Laufende Klinische Studie

Folgende laufende klinische Studie wird unter der Leitung von Univ. Prof. Dr. Heinz Gisslinger durchgeführt:

Name der Studie: LEBEND-Studie
Ziele/Einschlusskriterien: AL-Amyloidosen mit KI für autologe SZT
Medikation: Lenalidomide, Bendamustin, Dexamethason